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玉溪市中医医院2025年度检验、输血试剂采购项目招标公告

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信息时间：

2025-07-04

招标文件下载

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项目概况

******医院2025年度检验、输血试剂采购项目的潜在投标人应******有限公司官网获取招标文件，并于2025年07月25日09点00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

1.项目编号：YXXH2025-045、玉中医采JYSX******-025；

2.项目名称：******医院2025年度检验、输血试剂采购项目；

3.采购方式：公开招标，资格后审

4.采购预算金额：共7个包，合计每年约人民币壹仟壹佰万元整（约￥11,000,000.00元/年）。

5.招标内容，具体内容详见招标文件“第五章采购需求”及附件“目录清单”：

包号	采购内容名称	各包单价合计（元）	备注
一包	检验急诊、临检类耗材	187454.22
二包	检验免疫类耗材	215485.53
三包	检验生化类耗材	211332.49
四包	检验微生物类耗材	3135.90
五包	检验PCR室耗材	5790.61
六包	检验输血类一次性耗材	1270.70
七包	输血科类耗材	194991.83

注：投标人可选择其中的一个或多个标包进行投标，且同一投标人可以同时中取一个或多个标包。投标文件须按标包分别制作、分别递交。

6.结算方式：中标单价*实际用量，据实结算。招标人收到中标人******医院规定的程序进行付款审批，一般每三个月结算一次货款,任何部门或个人不得无故随意滞压、影响乙方回款。

7.合同履行期限：一年。（注：合同履行期限内，因上级部门或国家政策调整需要统一管理或统一配送或集中带量采购的医用耗材，则执行上级部门或国家最新政策规定，若影响合同执行的，合同自行终止，招标人对此不承担违约、赔偿、缔约过失等责任，且不给予任何形式的补偿。）

8.质量要求：提供的产品须是符合招标文件要求的全新的合格产品，产品质量符合国家标准、行业标准，满足招标人使用需求并一次验收合格。

9.本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求；

（1）在中国境内注册，能在国内合法提供采购要求及其相应的服务能力的合法企业或其他组织，具有有效的三证合一的营业执照或其他主体资格证明材料；

（2）财务要求：投标人未处于财产被接管、冻结和破产状态，须提供2022年至今任意一年财务报表{财务报表包括但不限于资产负债表、损益表（利润或利润分配表）和现金流量表}或经第三方机构审计的年度审计报告，（经营不足一年的，从成立之日至今提供任意一个月财务报表；成立不足一个月的，无需提供财务报表）；

（3）投标人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2024年5月至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效相关证明材料；成立时间不足二个月的投标人须提供成立以来依法缴纳税收和社会保障资金的有效相关证明材料或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金；

（4）自行声明在“信用中国”网站(******)中未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；在“中国政府采购网”(******)中未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单（投标人自拟格式承诺以上内容，加盖投标人公章在投标文件中提供。以上信用信息由招标人或招标代理机构在开标后查询，查询记录为上述网站查询结果的网页截图或网页打印稿，若投标人存在查证的以上相关记录，招标人有权取消其竞标（中标）资格）；

（5）不接受作为参加同一采购项目竞争的投标人：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小型企业采购，根据《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号），对符合采购文件要求的小型和微型企业价格给予扣除10%，用扣除后的价格参与评审，监狱企业及残疾人福利性单位视同小微企业。根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）文件规定的划分标准，本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。

3.本项目的特定资格要求：①投标人为生产企业需具备有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；投标人为经营企业需具备有效的《医疗器械经营许可证》或有效的备案证，如所投产品为检验试剂，经营范围需包含诊断试剂。

②所投标包耗材属于药品的，投标人应具备有效的《药品经营许可证》。

三、获取招标文件

1.时间：2025年07月04日至2025年07月11日，每日上午08:30时至11:30时，下午2:30时至5:30时（北京时间，法定节假日除外）；

2.地点：******有限公司（玉溪市红塔区迎春街89号35栋3楼）及官网；

3.方式：（1）现场报名：由投标人法定代表人或其委托代理人携带以下证书（证件）加盖公章的复印件资料一套代理公司留存：①营业执照或其他主体资格证明材料；②投标人为生产企业需具备有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；投标人为经营企业需具备有效的《医疗器械经营许可证》或有效的备案证；如所投产品为检验试剂，经营范围需包含诊断试剂。③所投标包耗材属于药品的，投标人应具备有效的《药品经营许可证》；④法定代表人身份证明书及身份证或法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书及授权委托代理人身份证。