一、合同编号：HT-印台区-2025-00013
二、合同名称：2024年医疗卫生机构能力提升建设项目
三、项目编号：ZCSP-印台区-2024-00229
四、项目名称：2024年医疗卫生机构能力提升建设项目
五、合同主体
采购人(甲方)：铜川市印台区卫生健康局
******街道
联系方式：******
******有限公司
地址：铜川市印台区延安路28号
联系方式：******
六、合同主要信息
主要标的：
| 序号 | 名称 | 数量(单位) | 单价(元) | 总价(元) | 规格型号/服务要求 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 十二导心电图机 | 1(台) | ￥14,550.00 | ￥14,550.00 | 一、基本要求 1.1 显示屏≥9.0英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持全屏触控操作。 1.2 本机具有一体化标准物理全键盘设计，支持拼音、五笔等输入法，方便信息输入。 1.3 患者信息录入：支持手动输入，条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取，WORKLIST快速下载排队预约的患者信息3种方式。 1.4 内置热敏点阵打印机，并支持通过有线/无线方式外接激光打印机打印A4报告，具备在无网格纸上打印网格功能； 1.5 支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网，内置WIFI 模块，可支持2.4GHz/5GHz双频带传输； 二、性能要求 2.1 A/D转换：24bit。 2.2 输入阻抗：≥100MΩ 2.2 采样率：≥62000Hz。(提供注册检验报告证明) 2.3 频率响应：0.01Hz ~ 510Hz。(提供注册检验报告证明) 2.4 内部噪声：≤15μVp-p。 2.5 时间常数：≥8 s。 2.6 耐极化电压：≥±1000mV。(提供注册检验报告证明) 2.7 抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和低通滤波器。 2.8 具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量。 2.9 除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。 三、功能要求 3.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集。 3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能。 3.3 采集时间设置：波形实时采集达360s，便于医生精确选择和记录特定时间段的心电波形。 3.4 支持实时采样、预采样、触发采样模式，支持节律分析。 3.5 可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1等多种显示布局。 3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。 3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。 3.8 热敏打印布局：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1。 3.9 热敏记录纸：折叠纸。 3.10 设备内置存储器，本机可存储病历≥20000例，存储满后机器可循环存储，支持扩展存储及数据导 |
| 2 | 全自动五分类血液细胞分析仪 | 1(台) | ￥151,950.00 | ￥151,950.00 | 1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定 2.检测参数：≥26项可报告参数 3.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息 4.进样方式：全自动进样，封闭进样 5.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式 6.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl 7.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时 8.*预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能 9.WBC线性范围：0~400×109/L 10.*CRP线性范围：0.2~300mg/L 11.CRP携带污染：≤1.0% 12.进样器容量：≥40个 13.操作系统：全中文操作分析报告软件 14.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧 15.样本添加：可随时添加样本 进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式 16.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道 17.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件，厂家具有提供CNAS认证。 |
| 3 | 尿液分析仪（全自动） | 1(台) | ￥57,600.00 | ￥57,600.00 | 1、测试原理：多波长反射光比色法 2、检测系统：采用CIS图像传感器检测系统 3、检测波长数量：≥4个波长 4、仪器测试项目：可使用适配尿试纸进行11项、12项、14项测试 5、测试速度：≥300个样本/小时 6、显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏 7、存储器容量：≥30万条数据 8、试纸仓容量：≥200条试纸 9、尿样需求量： ≤2mL 10、采样方式：采用液面感应技术，当样本量不足时会发出报警提示。 11、急诊插入：有单独急诊测试位，具有急诊插入功能 12、滴样方式：矩阵式高速滴样 13、采样针清洗方式：正负压清洗 14、数据通讯：RS-232接口、并口、USB接口、网络接口、PS/2接口 15、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8% 16、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8% 17、质控水平：具有原厂生产的配套质控品，校准品（提供证明文件） |
| 4 | 熏蒸治疗仪 | 1(台) | ￥42,600.00 | ￥42,600.00 | 1、电源要求：AC220V/50Hz；额定功率：3500VA； 2、外观结构：机电一体式设计，可移动式熏蒸治疗床； 3、操控及显示方式：智能微电脑集成控制系统，人机交互通过进行操控，液晶显示屏可显示设定和实时治疗参数，床体具有三温区工作状态指示灯； 4、自动控温：使蒸汽温度维持在设定值附近，温度设定范围为35～45℃； 5、预热功能：启动预热功能后，液温升高至90℃后维持10min，可用来煎药，10min后液温逐渐降至75℃并维持在75℃； 6、自动控时：1～99min； 7、仪器具有送风功能，可单独开启或关闭； 8、自动防止干烧：水槽液位低于最低液位，120s后仍未加液至最高液位处，自动停止加热输出； 9、仪器具有超温保护功能； 10、熏蒸装置：由三个独立设定的温区组成，可支持背部、腰部、腿部等多部位独立或同时熏蒸治疗；（可提供相关证书） 11、上下水方式：各温区可自动上水，手动下水，单区最大加液量4L，可自动控制液位，支持外接，支持地漏接口； 12、加热方式：各温区具有独立的加热器，实时检测维持设定温度。可独立开启某一个、两个温区或同时开启熏蒸治疗； 13、灭菌方式：具有清洁功能和高温灭菌两种方式； 14、内外选材：一次成型高密度亚克力材质，外表光滑易清洁，舱内四聚氨酯材料垫柔韧易清洁； 15、紧急停止功能：按下紧急停止按钮，熏蒸机自动切断电源，侧面板上的声光蜂鸣器红灯亮起并发出警报声； 16、本产品取得计算机软件著作权； 17、设备净重：112 kg； 尺寸: 2100mm*720mm*1050mm。 18、熏蒸装置：由三个独立设定的温区组成，每个尺寸为405×335×290mm |
合同金额： 266,700.00元，大写(人民币)：贰拾陆万陆仟柒佰元整
履约期限：2025年01月15日至2025年01月23日
履约地点：
采购方式：
七、合同签订日期
2025年01月15日
八、合同公告日期
2025年04月02日
九、其他补充事宜
合同附件：
铜川市印台区卫生健康局
2025年04月02日
