******医院双通道注射泵采购项目进行竞争性谈判采购。现邀请符合条件的供应商前来谈判。
一、项目基本情况
******医院双通道注射泵采购项目
（二）项目编号：YLZB-ZDJH-T******号
（三）采购方式：竞争性谈判
（四）项目主要内容、数量：双通道注射泵15台。
（五）预算金额：15万元。最高限价：15万元。
（六）交货期 ：自签订合同之日起5日历天内，安装调试完毕并交付使用。
（七）交货地点：采购人指定地点。
（八）进口产品参与：?不允许 □允许
（九）分包：?不允许 □允许
（十）专机专用配套耗材：□有 ?无
二、需要落实的政府采购政策
无。
三、供应商资格要求
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
（二）供应商未被列入“信用中国”网站（******）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（******/shixin/）失信被执行人；“中国政府采购网”(******）政府采购严重违法失信行为记录名单；“中国社会组织政务服务平台”网站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。
（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：
根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
（四）本次采购不接受联合体响应。
四、竞争性谈判文件的获取时间及地点
（一）自2025年 7月 2 日至2025年 7 月 16 日（法定节假日除外），每天上午8:00至11:30，下午15:00至17:30（北京时间），请供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章后，一起扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱：******（报名登记表见邮箱回复，邮件标题为公司全称+项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话）。逾期报名或报名资料不完整，采购人不予受理。
（二）竞争性谈判文件每套售价0元/人民币。如遇废标等情况，初次已报名获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。
（三）领取竞争性谈判文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由谈判小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。
五、响应文件的递交
（一）响应文件递交截止时间为2025年7月17日08时30分（北京时************居委会向南100米路西），逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（注：使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可选顺丰同城急送）。
注：使用顺丰寄付（请务必在顺丰快递单上标注项目编号），许昌本地投标供应商可选顺丰同城急送，投标供应商应充分考虑在途时间。
六、开标时间及地点
（一）开标时间：2025年7月17日08时30分（北京时间）
******居委会向南100米路西）。
（三）本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
******医院官网》上发布。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系方式
******医院
地址：许昌市文轩路666号
联系人：李老师
联系方式：******
******有限公司
******居委会向南100米路西
联系人：王女士
联系电话：0374-******、******
******医院
2025年7月1日
附件1：技术参数
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页、或生产商针对本项目盖章确认的产品技术参数配置资料，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
******************管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）
一、项目基本情况
******医院双通道注射泵采购项目
（二）项目编号：YLZB-ZDJH-T******号
（三）采购方式：竞争性谈判
（四）项目主要内容、数量：双通道注射泵15台。
（五）预算金额：15万元。最高限价：15万元。
（六）交货期 ：自签订合同之日起5日历天内，安装调试完毕并交付使用。
（七）交货地点：采购人指定地点。
（八）进口产品参与：?不允许 □允许
（九）分包：?不允许 □允许
（十）专机专用配套耗材：□有 ?无
二、需要落实的政府采购政策
无。
三、供应商资格要求
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
（二）供应商未被列入“信用中国”网站（******）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（******/shixin/）失信被执行人；“中国政府采购网”(******）政府采购严重违法失信行为记录名单；“中国社会组织政务服务平台”网站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。
（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：
根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
（四）本次采购不接受联合体响应。
四、竞争性谈判文件的获取时间及地点
（一）自2025年 7月 2 日至2025年 7 月 16 日（法定节假日除外），每天上午8:00至11:30，下午15:00至17:30（北京时间），请供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章后，一起扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱：******（报名登记表见邮箱回复，邮件标题为公司全称+项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话）。逾期报名或报名资料不完整，采购人不予受理。
（二）竞争性谈判文件每套售价0元/人民币。如遇废标等情况，初次已报名获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。
（三）领取竞争性谈判文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由谈判小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。
五、响应文件的递交
（一）响应文件递交截止时间为2025年7月17日08时30分（北京时************居委会向南100米路西），逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（注：使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可选顺丰同城急送）。
注：使用顺丰寄付（请务必在顺丰快递单上标注项目编号），许昌本地投标供应商可选顺丰同城急送，投标供应商应充分考虑在途时间。
六、开标时间及地点
（一）开标时间：2025年7月17日08时30分（北京时间）
******居委会向南100米路西）。
（三）本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
******医院官网》上发布。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系方式
******医院
地址：许昌市文轩路666号
联系人：李老师
联系方式：******
******有限公司
******居委会向南100米路西
联系人：王女士
联系电话：0374-******、******
******医院
2025年7月1日
附件1：技术参数
| 序号 | 货物名称 | 技术规格及主要参数 | 单位 | 数量 | 单价（元） |
| 1 | 双通道注射泵 | 1.双通道为主机一体化设计，每个通道具备独立电源开关。 2.注射精度≤±1.8% 3.速率范围：0.01-2200ml/h, 最小步进0.01ml/h。 4.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml。 5.快进流速范围：0.01-2200ml/h，具有自动和手动快进可选。 6.可自动统计累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量等。 7.支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。 8.注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式等。 9.不小于3.5英寸彩色显示屏，支持触摸屏操作或按键操作或远程操作。 10.全中文软件操作界面。 11.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调。 12.支持药物库，可储存麻醉科常规药品信息。 13.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上。 14.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。 15.具有压力报警阈值调节功能。 16.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 17.具有信息储存功能。 18.在5ml/h工作速率时，电池工作时间≥6.5小时。 19.防异物及进液等级IP44 20.支持后期升级同品牌监护仪联网，实现监护仪和输注泵信息同屏查看。 |
台 | 15 | 10000 |
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页、或生产商针对本项目盖章确认的产品技术参数配置资料，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
******************管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）
